Синдром Дауна является результатом случайной генетической мутации, и не зависит от национальности, образа жизни, социального слоя и здоровья родителей. Синдром Дауна не заразен, не возникает из-за вредных привычек родителей или негативного воздействия окружающей среды.
Наличие этой генетической аномалии является причиной появления ряда особенностей, вследствие которых ребёнок с синдромом Дауна будет развиваться не совсем так, как подавляющее большинство детей его возраста. Тем не менее, люди с синдромом Дауна обучаемы и способны реализовывать свой потенциал в полной мере. Они могут научиться обслуживать себя и делать работу по дому, общаться с окружающими и иметь друзей, заниматься спортом и творчеством, получить образование и даже найти работу.
Дети и взрослые с синдромом Дауна гораздо лучше реализуют свой потенциал, если живут дома, в атмосфере любви, когда у них есть возможность с самого рождения получать психолого-педагогическую поддержку и медицинское сопровождение.
Наличие синдрома Дауна увеличивает вероятность возникновения офтальмологических проблем, которые требуют своевременной диагностики и коррекции, а некоторые анатомические особенности – монголоидный разрез глаз, наличие складки кожи между глазом и носом, плоская широкая переносица – могут затруднить подбор очковой оправы.
При синдроме Дауна зачастую снижена острота зрения, однако снижена она не настолько, чтобы считать человека слабовидящим, и чтобы это сильно сказывалось на качестве и образе жизни.
Подбор очков для людей с синдромом Дауна может быть затруднён ещё по причине того, что многие из них имеют такую аномалию рефракции как астигматизм, в том числе с косыми осями. Эту аномалию важно скорректировать очками со сферическими линзами, поскольку несвоевременная оптическая коррекция может привести к развитию амблиопии и косоглазия. Слабость аккомодации – неспособность сфокусироваться на предметах, расположенных на близком расстоянии – также может быть скорректирована очками, но уже с бифокальными линзами.
Также при синдроме Дауна высок риск возникновения глаукомы – заболевания, характеризующегося повышением внутриглазного давления, приводящего к необратимой атрофии зрительного нерва и, соответственно, потере зрения.
Нередко возникает и такая аномалия как кератоконус – невоспалительное заболевание роговицы, при котором её толщина меньше необходимого, что приводит к повышению её эластичности и выпячиванию. Возникает эта аномалия в среднем у каждого десятого ребёнка с синдромом Дауна. Для лечения кератоконуса применяются специальные жёсткие линзы, кросслинкинг – процедура, подразумевающая хирургическое удаление поверхностного эпителия, закапывание витамина В и облучения ультрафиолетом, а также в тяжёлых случаях пересадка роговицы.
* Информация предоставлена благотворительным фондом «Даунсайд Ап». Публикация на сайте была подготовлена с использованием гранта Президента РФ, предоставленного Фондом президентских грантов.
Герою видеоролика Валерию 31 год и у него синдром Дауна, но это совсем не мешает ему заниматься танцами, вести активный образ жизни. Его мама – Наталья Алексеевна – рассказала нам много замечательных историй о том, как сын проводит своё свободное время, сам Валерий – не менее интересный собеседник. Он много рассказывал нам о том, какие танцевальные номера он готовил вместе со своими друзьями к новогодним праздникам, но вот незадача – ухудшилось зрение, возникла необходимость в проведении кератопластики (пересадки роговицы), взяться за которую решился заведующий отделением хирургии катаракты №2, к.м.н. Ярослав Белоноженко. Восстановление было довольно длительным, семье пришлось задержаться в филиале, Валерий даже отметил свой день рождения в окружении коллектива – в палате ещё долгое время висели разноцветные шары, которые теперь Валерий хорошо видел, они напоминали ему о прошедшем празднике и о том, что совсем скоро он сможет покинуть палату и вернуться к своей не менее яркой и насыщенной жизни.